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质量管理-GSP,GMP 20K~25K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责: 1、原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; 2、在产品放行前完成对批记录的审核; 3、完成所有必要的检验; 4、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程; 5、审核和批准所有与质量有关的变更; 6、所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理; 7、批准并监督委托检验; 8、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态; 9、完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告; 10、完成自检; 11、评估和批准物料供应商; 12、所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理; 13、完成产品质量回顾分析; 14、质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容; 15、微生物实验室检测工作。 任职资格: 1、学历:本科以上学历,药学或相关专业(或中级专业技术职称或执业药师资格); 2、技能:接受过普过饮片、直服饮片、精致饮片、小包装产品相关的专业知识; 3、经验:具有5年以上药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年药品质量管理经验。