类别
城市
经验
学历
部门
薪酬
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药品注册专员 7K~10K
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招聘主管 10K~15K
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电工 6K~8K
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行政人事主管 10K~15K
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体系审核员 10K~15K
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科研项目助理 8K~12K
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临床项目助理 9K~11K
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QC仪器组长 8K~10K
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临床项目专员 12K~18K
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普药销售代表 面议
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责: 1、负责各类产品注册申报工作,完成产品生命周期内注册相关任务和注册资料的编写,跟进产品检测、注册检验、及注册申报等; 2、负责新药信息和各种规定的收集以及专利等资料的检索与评估; 3、负责与政府药品注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 4、根据注册要求,为研发部门产品研究提供指导意见,并跟踪项目进展;参与部分的研究工作(工艺验证、检验方法验证)。? 任职资格: 1、本科及以上学历,药学、化学分析、制药工程等相关专业;有1年以上药品注册工作经验。 2、熟悉国内药品注册法规,熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力。 3、具备良好的沟通、协作能力,能与相关部门、专业机构建立良好关系。 4、思路清晰,工作态度积极认真、仔细、责任心强,服从工作安排,有较好的团队合作精神。