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职位描述：

  • 岗位：全职
  • 年龄：不限

1、负责GMP文件整理、组织实施 GMP。 2、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统的实施，一切生产行为有章可循。 【任职资格】 1、大专及以上学历；药学，生化，制药工程等相关专业者优先。

联系方式

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  • 河南周口项城市东方大道胡营路口东1公里路北导航
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    更新于：2023-4-30