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青岛化研医药科技有限公司招聘

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51-100人民营 山东-青岛

1
药品研发项目管理 7K~10K
  • 青岛
  • 1年以上
  • 本科

职位描述:

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限

1、参与项目管理体系建设,并持续优化; 2、按照项目管理流程对公司立项项目进行全生命周期项目管理; 3、协调团队各部门及职能部门的工作,项目能够按节点计划有序进行; 4、负责对合作CRO的审计,协调CRO与工厂的资料交接,监督、推进CRO研发进度,考核CRO研发节点; 5、及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态,对产品和技术的引进开发提出可行性建议,利用科学方式方法分析项目数据,总结项目。 岗位要求 1、药学、化学等相关专业,本科学历及以上; 2、有1年以相关药品研发工作或项目管理经验者优先; 3、具有良好的统筹协调能力,的团队合作能力和执行力; 4、的表达、沟通、及推动能力,善于从全局角度考虑问题。

联系方式

  • 负责人:
  • 人事 在线聊
  • 地址:
  • 山东省青岛市市北区南京路377号11层导航
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    单位简介

    化研医药致力于药物研发和包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的质量研究及整体研究。化研医药专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等的药物研发和药物临床试验研究。化研医药为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究,包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性,药理、毒理、动物药代动力学;和生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织、起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学在内的临床前研究等。化研医药致力于化学药的全流程研发,从立项开始,小试、中试、BE、一致性评价,直至注册申报。化研医药目前有超过30人的专业药品注册人员在职在岗,药品注册申请包括进口药品申请、新药申请、已有国家标准的药品申请、补充申请等。我们依据国家药品监督管理局法定程序,对拟申请药品注册的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评估,以保障药品注册的成功。
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    更新于:2022-12-1