职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
一、岗位职责: 1、负责医疗器械注册报批、临床试验监察相关工作; 2、协助进行**法规标准更新、质量体系文件管理、日常维护工作; 3、负责产品质量检验、验证、计量器具检定及日常维护工作; 4、配合与药监系统、检测机构、临床基地进行沟通、跟进; 5、完成上级交付的其它任务。 二、任职要求 1、大专及以上学历,生物医学、检验学、药学、制药、医学等相关专业; 2、熟练操作office办公软件,适应短期出差需要; 3、一年以上医疗器械行业质量管理相关工作经验; 4、有医疗器械注册、质量体系建设、临床监察等其中任一项完整项目经验者优先考虑; 5、如的应届毕业生亦可。 6、有责任心、工作积极主动、有进取精神; 7、良好的沟通和协调能力,执行力强,服从上级工作安排。