职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位详情 医疗器械注册专员1名 工作地:苏州,可提供住宿 1.收集整理申报资料,包括产品技术要求,产品送检等资料; 2.参与质量体系文件的编写,维护,以及应对药监部门质量体系现场考核等组织工作; 3.熟悉医疗器械质量管理体系相关法规; 4.维护好公司与药监部门、检测机构等政府部门的关系; 5.与公司研发人员密切配合,注册任务按时完成; 6.工厂质量管理体系建立与管理。 任职要求: 1.一年以上医疗器械相关经验,无相关经验勿扰; 2.有13485内审员培训证书; 3.机械或机电专业优先; 4.逻辑思维能力强,能承受压力,善于表达,沟通,忠诚敬业; 5.学历要求大专及以上。 工作地点 苏州常熟市启迪之星(常熟)生命健康加速器3楼