-
下游工艺开发研究员/高级研究员 20K~35K
-
外泌体小分子药物递送研究员 15K~25K
-
类器官研究员 10K~15K
-
上游工艺开发研究员/高级研究员 20K~35K
-
项目经理 10K~15K
-
下游纯化工程师 8K~13K
-
B超医生 10K~15K
-
护士长 10K~15K
-
渠道总监 10K~15K
-
细胞新药研究员 12K~20K
-
医务专员 5K~6K
-
生物分析研究员 15K~25K
-
生物分析研究员(生信分析) 15K~26K
-
高级研究员或PI(iPS方向) 25K~50K
-
现场咨询专家 15K~26K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位详情 任职要求: 硕士及以上学历,博士优先,生物制药工程、生物化工、生物工程、生物化学、生物技术等相关专业; 3年以上蛋白、病毒或VLP下游纯化工艺开发经验,精通下游纯化技术和工艺开发,包括但不限于小试纯化工艺开发和优化、中试纯化工艺放大,具有IND申报经验者优先; 熟悉QbD,熟练掌握DOE在纯化工艺开发中的应用,熟悉微滤、深层过滤、超滤、除病毒过滤、除菌过滤等工艺技术,能熟练操作实验室和中试级层析和切向流系统等相关设备,熟悉超速离心机使用者为佳; 熟悉生物医药相关法规,有丰富实践经验,对下游纯化工艺有深入了解,具备多任务、独立工作能力; 思维活跃、责任心与抗压能力强、工作积极主动,**严谨,良好的协调、沟通、计划和执行能力; 英语熟练,可查阅专业英文文献。 岗位职责: 参与负责下游工艺开发平台建设,下游工艺开发相关设备选型及URS准备、设备安装和测试; 参与负责下游工艺开发,包括实验室/小试和中试; 负责中试规模纯化工艺优化与确认; 负责下游工艺表征研究和工艺验证; 负责研发到生产的下游技术转移,并提供GMP生产现场技术支持; 负责下游纯化相关技术报告的撰写; 负责注册申报资料下游工艺开发部分资料的撰写; 参与下游工艺开发部门团队的组建和部门/公司内部培训; 协助对外技术交流; 完成上级交办的其他工作。 工作地点 天津东丽区九州通绿谷健康产业园22#楼815室