类别(1)
类别
城市
经验
学历
部门
薪酬
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QA主管 6K~8K
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采购专员 3K~4K
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质量经理 10K~15K
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工艺员 5K~6K
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小容量注射剂车间主任 8K~10K
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注册专员 5K~6K
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包装车间主任 6K~8K
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采购主管 4K~5K
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制剂工艺工程师 6K~8K
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制剂车间主任 8K~10K
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制剂部负责人 10K~15K
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原料药车间主任 8K~10K
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药品注册经理 15K~20K
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技术转移项目总监 20K~30K
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合成工艺工程师 6K~8K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.负责GMP文件的管理工作,审核GMP文件; 2.负责公司的验证管理工作,负责验证计划的起草及监督实施,负责验证文件的管理; 3.负责指导和监督QA人员完成物料、生产全过程、产品的质量监控工作;审核中间产品的放行; 4.负责审核批记录; 5.负责审核偏差处理、变更控制、不合格品的处理工作,审核CAPA; 6.负责物料供应商质量审计的统筹安排和审核工作;审核印刷包装材料的标准版; 7.负责组织进行产品质量回顾分析工作; 8.负责药品不良反应报告、用户投诉、用户访问等工作; 9.负责指导和监督生产环境监控工作; 10.负责公司相关GMP基础知识培训和QA人员的培训和指导工作; 11.参与风险评估的管理、GMP自检管理、产品召回工作。 岗位要求: 1.全日制大专以上学历,药学相关专业;熟悉无菌液体制剂、软胶囊等常见剂型生产工艺及设备; 2.5年以上,制药行业的工作经验,具有至少二年以上从事无菌制剂/软胶囊生产现场管理的工作经历,并且担任过QA主管至少一年以上; 3.经历GMP认证和有药品研发、检验经验的优先考虑; 4.表达清晰有条理、态度积极,责任心强,有较好的团队合作精神,抗压力强; 5.熟练掌握办公软件(word、excel、PDF等)。