2011年51-100人民营 辽宁-锦州
1、 负责公司质量控制文件的起草及体系的维护; 2、 负责印字包材法规符合性审核; 3、 负责受托企业质量检验工作的指导; 4、 参与变更、偏差及CAPA管理; 5、 参与受托生产企业质量审计工作、质量管理工作、日常监督及定期审计工作; 6、 参与公司自检。 任职要求: 1、具有3年以上药品仪器分析检验工作经验; 2、熟悉GMP关于实验室管理的要求,掌握中国药典等相关专业知识; 3、接受过儿药产品有关的专业知识培训。
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更新于:2022-7-5
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