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质量控制QA员 面议
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质量部QC主管 面议
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QC理化微生物检验员 面议
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验证专员/QA 面议
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OTC代表 面议
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工程设备主管 面议
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生产操作工 面议
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药品生产/质量管理负责人 面议
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生产部经理 面议
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仓库管理员 面议
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设备修理 面议
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
至少具有药学或相关专业中专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验。接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 2.职责 QA员负责承担公司各项验证工作的具体实施及数据整理,并起草验证报告。负责公用工程系统监控、产品质量统计、质量信息管理、标准文件执行效果等。 负责生产过程关键控制点、物料管理的监控,对物料、中间产品、待包装产品、成品及包装过程负责。 负责对批生产记录、批检验记录等进行审核。负责清场检查工作,并签发清场合格证。 对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行GMP、SOP情况进行监督检查。 收集和妥善保存质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供参考。 负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样工作,负责生产洁净区日常环境监测工作,负责产品质量方面的统计、分析,协助完成产品质量年度回顾工作。 负责偏差、异常情况处理及变更控制。 参与供应商审计,并建立供应商质量审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,并向供应商提出反馈意见或建议。 参与内部自检并监督检查改进和落实情况。协助处理有关质量问题的客户投诉,并监督整改措施的落实。 参与标签、说明书、小盒印刷前的校稿核对。 负责文件的印制、分发、销毁及归档保管工作。 完成主管领导交办的临时性工作