类别(1)
类别
城市
经验
学历
部门
薪酬
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药品注册申报 11K~20K
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药物制剂研究员 11K~15K
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采购专员 6K~10K
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高级市场经理 28K~45K
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QA经理 10K~15K
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工艺主管 7K~12K
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QC分析工程师 面议
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车间技术员 面议
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仓储管理 面议
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原料采购工程师 面议
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人力资源主管 面议
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工艺工程师 面议
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实验室样品管理员 面议
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电仪维修工 面议
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QA合规主管 面议
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.负责药品注册申报的软件系统的运营; 2.参与药品注册申报系统的软件设计、实施和运营等环节,软件产品符合客户需求和监管规范; 3.与国内外的药品监管机构建立和维护良好的沟通和合作关系,协助解决相关问题和事务; 4.对公司内外部提供专业的技术支持和培训,以他们对药品申报和监管的理解和执行。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、医学等相关专业; 2.3-5年以上药企药品申报和监管工作经验,有国外申报经验更佳; 3.熟悉药品研发和注册申请的流程和要求,对相关法律法规有深入的理解和应用能力; 4.具有良好的沟通和协调能力,能够有效地与内部和外部的各方进行合作和协商; 5.有较强的学习能力和创新意识,能够适应不同的工作环境和挑战。