厦门飞朔生物技术有限公司是厦门市“双百计划”领军型创业人才落户企业，集研发、销售和服务为一体，致力于为肿瘤和心脑血管精准医学提供分子诊断产品和服务，包括早期筛查、疾病诊断、个体化用药选择和监测等整体解决方案。旗下拥有一家全资子公司--厦门飞朔医学检验实验室（简称飞朔医检），公司建有3500m2国际标准GMP厂房和2000m2研发/质控实验室。 公司已建立健全的质量管理体系并通过南德TUV ISO13485医疗器械质量管理体系认证。 公司拥有强大的科研技术团队，配备高通量测序平台、核酸质谱平台、数字PCR平台、荧光定量PCR平台、组织药敏培养系统等，申请20项国内发明专利和1项国际PCT专利。 公司拥有的先进设施设备和国际标准GMP厂房，建立健全的质量管理体系并通过德国南德TUV ISO13485医疗器械质量管理体系认证，其中“基因测序用文库”获得一类医疗器械备案证书，人类肿瘤多基因变异检测（半导体测序法）、人类BRCA1/2基因突变检测（高通量测序法）、人类EGFR基因突变检测（多重荧光PCR法）、人类K-ras基因突变检测（多重荧光PCR法）、人类B-raf基因突变检测（多重荧光PCR法）、人类K-ras基因突变检测（多重荧光PCR法）、人类乳腺癌系统治疗心脏毒性预（高通量测序法）、人类放疗毒相关基因SNP检测（高通量测序法）、人类药物基因组SNP检测（高通量测序法）、人类甲状腺RET基因融合检测（多重荧光PCR法）、人类MGMT基因甲基化检测（多重荧光PCR法）、人类EGFR基因T790M突变检测（数字PCR法） 获得国际欧盟CE-IVD认证，基予高通量测序技术的“人类肿瘤多基因变异检测（半导体测序法）”获得国家食品药品监督管理局创新医疗器械特别审批。 飞朔生物将始终坚持“造福大众健康”的使命，以“国际的专业化分子诊断公司”为目标，继续履行好“质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚”的价值观，奋力前行，用良好的成绩回报社会、造福患者！