职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.对QC/仓库现场进行监督检查,现场及记录符合GMP要求 2.供应商评估(日程、审计及报告)及供应商总结、风险评估及档案的更新管理。 3.公司内部GMP培训管理(计划、跟踪及评价)。 4.偏差、变更、CAPA登记及相应资料的归档管理。 5.自检计划、报告及归档管理。 6.审核仓库相关文件并监督其实施情况。 7.审核仓库管理相关的验证/确认工作。 8.审核物料贮存及运输相关风险评估文件。 9.对公司新来人员进行GMP知识培训。 10.完成领导交办的其它工作。 岗位要求:1.化学、药学专业,或相关专业本科及以上学历; 2.工作经验一年以上,熟练操作电脑办公软件,熟悉质量统计及分析软件; 3.熟悉GMP管理的基本理念; 4.具备良好的专业素质和较强的工作责任心; 5.优良的逻辑思维能力和沟通能力;