2001年501-2000人民营
岗位要求: 1.药学、制药等相关专业,本科及以上学历; 2.具备药品GMP知识相关经验; 3.勤奋好学,能独立思考问题,能吃苦耐劳,能承受一定的工作压力; 4.具有大容量注射剂生产质量管理经验者优先。 岗位职责: 1、负责批记录及相关记录的审核、归档及相关工作; 2、负责各车间/部门各岗位现场质量巡检工作; 3、其他质量管理工作。
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更新于:2021-1-26