类别
城市
经验
学历
部门
薪酬
-
药品注册 5K~10K
-
分析项目经理 10K~15K
-
制剂项目经理 11K~20K
-
临床项目经理 8K~9K
-
药品注册主管 6K~8K
-
验证QA/专员 5K~8K
-
制剂总监 8K~15K
-
药化研究员/组长 面议
-
QC 4K~8K
-
药物研发项目经理(制剂) 8K~15K
-
分析实验室主任 10K~15K
-
分析研发工程师 5K~7K
-
制剂研发工程师 5K~8K
-
QA 面议
-
制剂实验员 面议
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位工作内容: 1、按照国家相关法律、法规要求对创新药、仿制药、中药改良型新药、中药补充申请、中药保护或特医食品进行申报,完成相关现场检查协调工作。 2、完成撰写创新药、仿制药、中药改良型新药、中药补充申请、中药保护或特医食品的相关申报资料。 3、在创新药、仿制药、中药改良型新药、中药补充申请、中药保护或特医食品研发期间提供法规支持。 应聘要求: 1、药学、中药学相关专业本科以上学历,硕士研究生优先。 2、有注册申报相关实际经验3-5年,有创新药、中药或特医食品申报工作经验优先。 3、熟悉创新药、仿制药、中药法规、中药保护法规或特医食品法规,及其申报,了解GMP或特医食品体系要求。 4、有责任心,敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。 5、英语6级优先。