职位描述： 
1、协助实施化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和验证，以及产品质量研究工作； 
2、主要负责根据产品实验条件设计分离、提纯、制备杂质的方案，并实施操作； 
3、制定质量研究工作及稳定性试验计划，制定实验方案并执行，申报资料质量研究部分的撰写; 
4、配合合成工艺研究员进行产品质量评价，与客户的分析方法的交接等；

任职要求： 
1、药学或相关专业本科以上学历； 
2、1年以上药物质量控制相关工作经验，有药物分析研究经验者优先； 
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器，并能对仪器进行常规维护，具有良好分析问题和解决问题的能力，熟悉药典标准，了解药品检验与注册； 
4、能独立书写科学试验原始记录及相关的各种记录； 
5、熟练使用电脑和办公软件熟练使用电脑和办公软件（Microsoft Office Excel等）。 
6、具有良好的语言表达能力和与人沟通的能力； 
7、爱岗敬业，有事业心和进取心。