药品生产

岗位职责
1.现场与合规管理: 深入生产一线,严格按照工艺规程和SOP执行生产操作;监督车间GMP合规性,确保生产环境、卫生规范及文件记录符合法规要求。
2.计划与交付: 协助制定生产排程,跟进物料与包材进度,监控关键生产节点,确保订单按时、按质、按量交付。
3.一线操作轮岗: 深入车间一线进行核心工序实操,熟练掌握设备操作、物料管理及批记录填写,建立扎实的现场合规意识。
4.班组长轮岗: 担任见习班组长,学习一线团队管理技能;负责人员排班调度、现场管理、异常问题处理,锻炼现场统筹与领导力。
5.工艺员轮岗: 参与工艺员的岗位工作。负责生产过程质量与技术监控,掌握关键质量控制点;主导工艺文件（SOP、批记录、验证方案）的起草与修订;

任职要求
1.专业背景: 药学、制药工程、化学工程、生物工程等相关专业。
2.抗压与适应力: 愿意扎根现场,吃苦耐劳,有强烈的成就动机与快速学习意愿。
3.沟通协作: 具备良好的跨部门沟通能力,能妥善处理现场突发的人际或流程冲突。