医疗器械质量管理负责人

岗位职责
 
1、主岗:医疗器械质量负责人
 
- 搭建、维护公司医疗器械GSP质量管理体系、制度、台账;
- 审核上下游供应商资质、产品注册证、首营资料;
- 负责进销存系统维护、入库验收、效期管理、质量追溯;
- 负责药监检查、现场核查、飞检对接、资料存档;
- 负责三类医疗器械（缝合线、医用耗材）质量管控。
 
2、兼职公司内勤/后勤（初创岗位合理兼任）
 
- 负责公司日常行政、资料整理、文件归档;
- 简单办公内务、台账整理、报表汇总、库存盘点;
- 配合公司日常后勤、文职辅助工作。
 
二、任职要求:任职硬性条件（办证必须满足）
 
1、大专及以上学历,医学、药学、生物、护理、医疗器械相关专业;
2、具备3年以上医疗器械质量管理相关工作经验（可提供社保/离职证明佐证）;
3、无多头挂靠、无多家公司同时参保,可接受药监系统核查;
4、熟练医疗器械GSP体系、会操作进销存追溯系统;
5、能全职在岗、稳定坐班、配合现场核查。

三、福利待遇:5000以上

四、工作时间:8小时