上班时间/福利
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
微信扫一扫,分享单位招聘

微信码抖音码
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-11-10
- 接收应届生
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位描述:
1、负责抗肿瘤药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、受体等体外药效学相关功能实验的设计、方法优化及药效评价与筛选工作;
2、负责项目体外评价方法的构建与验证,对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析,并保证筛选准确性与效率;
3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建;
4、参与或负责起草、制定体外药理、药效评价相关实验的SOP;
5、负责申报资料撰写,在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写;
6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研,查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展,根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型;
7、及时整理实验数据及完整记录实验结果,保证原始资料及数据真实可追溯。
职位要求:
1、硕士研究生以上学历,生物学、基础医学、药学相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学基础知识;
2、能独立进行体外机制研究,包括但不限于,独立的文献调研及实验方案设计;
3、 熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay,包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等实验技术;
4、工作思路清晰,动手能力强,具有较强的分析和解决问题的能力,乐于学习新知识;
5、具有较强的文字撰写、良好的沟通能力及团队协作精神,责任心强。
1、负责抗肿瘤药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、受体等体外药效学相关功能实验的设计、方法优化及药效评价与筛选工作;
2、负责项目体外评价方法的构建与验证,对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析,并保证筛选准确性与效率;
3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建;
4、参与或负责起草、制定体外药理、药效评价相关实验的SOP;
5、负责申报资料撰写,在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写;
6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研,查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展,根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型;
7、及时整理实验数据及完整记录实验结果,保证原始资料及数据真实可追溯。
职位要求:
1、硕士研究生以上学历,生物学、基础医学、药学相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学基础知识;
2、能独立进行体外机制研究,包括但不限于,独立的文献调研及实验方案设计;
3、 熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay,包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等实验技术;
4、工作思路清晰,动手能力强,具有较强的分析和解决问题的能力,乐于学习新知识;
5、具有较强的文字撰写、良好的沟通能力及团队协作精神,责任心强。
联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)
工商信息
- 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
- 法定代表人朱义
- 成立日期2006-08-17
- 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
- 经营状态开业
- 注册资金40,100万(元)
成都研发部/临床研究员相似职位
更新于:2025-11-10
