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    职位详情 2025-5-19

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    岗位职责:
    1.负责质量手册、程序文件等体系文件的修订、宣贯等工作,协助建立、维护和持续改进公司质量管理体系,保证质量体系有效运行;
    2. 负责监督质量体系运行的符合性,推进体系条款在公司各部门的落实和改进工作。
    3. 负责组织公司质量目标在各部门分解、制定,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作;
    4. 负责做好公司内审、外审及管理评审,负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。
    5.负责注册或生产许可体系考核的准备、迎接审核不符合项的整改。
    负责不良事件的协调、数据分析及上报。
    7. 完成管理者代表交办的其他工作。
    任职要求:
    学历:大专及以上学历,电子、机械相关专业;
    u经验要求:质量管理体系管理、咨询、认证从业经验3年以上;
    u知识要求:具有全面质量管理知识,熟悉ISO9001质量管理体系标准;熟悉13485医疗器械质量管理体系优先录取。
    u能力要求:具有较强的质量策划能力,熟练使用各种审核方式方法及工具;
    其它要求:有较强的文字编辑能力、沟通和协调能力。

    联系方式(河南优德医疗设备股份有限公司)

  • 负责人:
  • 牛女士 (人事) 在线聊
  • 地址:
  • 郑州中原区优德集团行政中心优德集团行政中心2号楼导航
  • 工商信息

    • 公司名称河南优德医疗设备股份有限公司
    • 法定代表人郭景伟
    • 成立日期2008-05-13
    • 企业类型股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金12,000万(元)
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  • 2025-5-19前 未有工资纠纷
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    更新于:2025-5-19