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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-16
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责
1、负责制定项目实施计划。
2、完成稽查前相关资料等前期协调工作。
3、统筹安排项目人员，并组织培训。
4、协助完成某中心稽查工作。
5、审核项目团队的稽查报告。
6、协调申办方/CRO等各方人员沟通。
7、完成项目汇报及CAPA审核。
8、定期向上级领导汇报工作情况，执行上级领导交办的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历，临床医学、医药相关专业。
5年以上临床试验行业从业经验，特别优异，行业年限可适度放宽。
2、熟悉GCP及药品、器械注册相关法规，了解临床试验相关工作流程。
3、具备进取心，独立学习能力，良好的服务意识、团队意识和保密意识。
4、娴熟的文字写作能力（起草/编写：报告、文件、制度）。
5、能适应出差。
6、能熟练操作OFFICE办公软件。
1、负责制定项目实施计划。
2、完成稽查前相关资料等前期协调工作。
3、统筹安排项目人员，并组织培训。
4、协助完成某中心稽查工作。
5、审核项目团队的稽查报告。
6、协调申办方/CRO等各方人员沟通。
7、完成项目汇报及CAPA审核。
8、定期向上级领导汇报工作情况，执行上级领导交办的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历，临床医学、医药相关专业。
5年以上临床试验行业从业经验，特别优异，行业年限可适度放宽。
2、熟悉GCP及药品、器械注册相关法规，了解临床试验相关工作流程。
3、具备进取心，独立学习能力，良好的服务意识、团队意识和保密意识。
4、娴熟的文字写作能力（起草/编写：报告、文件、制度）。
5、能适应出差。
6、能熟练操作OFFICE办公软件。
联系方式(北京经纬传奇医药科技有限公司)
单位简介
经纬传奇是国内**家专业临床研究质量第三方稽查公司（3AUDIT），建立了第三方稽查标准体系，通过临床研究质量稽查、咨询和培训，提供专业客观的临床研究质量稽查报告，参与临床研究的各方都能按照GCP（或ICH-GCP）、SOPs和相关政策法规要求实施Ⅰ至Ⅳ期药物、医疗器械临床试验，以及中药保护、安全性评价等临床研究，获得药械研发真实数据。公司成立于2009年，已为上百家医药企业在规范临床试验质量、注册现场核查、注册申报多方面提供专业服务，汇聚了国内最丰富的药械临床试验案例库。经纬传奇稽查（3AUDIT）期待您的加入，为药品安全有效加上防线，为中国医药信誉书写保障！
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更新于：2025-4-16
