医学经理（器械CRO）-武汉

【岗位职责】
1、负责医疗器械临床研究项目与商务洽谈项目的医学支持相关工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译等相关工作；
2、医疗器械领域相关文献、指南、行业信息、政策及资讯，竞品的调研及分析；
3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供商务支持；
4、设计和撰写临床试验方案、临床试验报告、知情同意书、研究者手册、病例报告表、研究病历等；
5、熟悉医疗器械临床评价相关法规和指导原则，撰写文献检索方案和报告、临床评价报告。

【任职资格】
 1、临床医学、预防医学、生物统计等相关专业硕士及以上学历，若素质较高，也可放宽；
2、既往在CRO公司从事过医疗器械临床研究医学撰写工作的优先；
3、具备丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告撰写，熟悉临床研究流程及相关法规如GCP要求；
4、具有较强的文献检索、分析和归纳总结能力；
5、2年以上相关工作经验；
6、工作认真负责、学习能力强、英语听说读写能力强。