CRC临床协调员-泸州

工作描述：
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。

人才要求： 
1、临床医学、药学或护理专业，大专以上学历；（必须）
2、有一年以上完整的肿瘤项目工作经验，比如收尾工作和启动工作；（必须）
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。