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质量控制QC分析研究员

6K~10K

浙江-宁波-慈溪市 1年以上 本科

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职位详情 2025-4-8

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:

1、负责原料测试及生产过程样品的分析测试及根据需要进行相关方法方法的开发,转移或验证。

2、负责本部门分析仪器的日常维护。协助制定分析仪器的确认方案并协助实施。

3、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试,为原料药的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。

4、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品(或对照品)、标准液和色谱柱。

5、对实验室检验结果超标情况进行调查。

6、配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规。

7、负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。



任职资格:

1.教育背景:化学或与化学分析相关专业本科及以上学历。

2.经 验:具备2年以上质量控制分析经验者为佳。

3.技能技巧: 具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神,具有良好的沟通能力和团队合作精神; 服从领导工作安排。

联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)

  • 负责人:
  • 咨询处 在线聊
  • 地址:
  • 宁波慈溪市康龙化成杭州湾园区康龙化成导航
  • 单位简介

    康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

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    更新于:2025-4-8