临床研究协调员

一、工作内容：
1、需要协助研究者在研究之前、期间和之后管理临床研究活动，例如招募合适的受试者、采集生命体征、收集和处理生物样本、收集和输入数据、监测受试者的状况
2、与研究团队合作以受试者的安全
3、根据 SOP、研究方案和说明手册并遵守法规和 ICH 良好临床实践指南执行所需的程序
4、按指定参加研究者会议（本地/海外）和研究中心启动会议，并在工作过程中与相关内部和外部机构联络

二、任职要求：
1、科学/护理学学位。有文凭者将被视为准会员
2、在新加坡护士管理局注册（仅适用于国家注册护士）
3、至少 2 年临床研究活动协调经验，对研究有浓厚兴趣，优秀的团队合作者，有效的沟通技巧，解决问题的能力

三、福利待遇：具体面议

四、工作时间：具体面议