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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-2-28
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责:
1、负责药物研发的质量研究工作，包括药品的质量方法建立和验证，稳定性研究等分析工
作。
2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。
3、负责实验数据分析和整合工作，定期对项目组内人员记录进行复核。
4、推进项目开发进度，解决药物方法开发遇到的难题，给出合理解决方案。
5、定期维护、保养实验仪器，并负责相关使用登记及记录，让仪器的正常运行。
6、负责实验室的日常管理，以及实验物品的规范摆放和实验室环境的整洁、卫生。
7、按要求参与实验室质量管理工作，符合实验室质量管理规范。
8、具备独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作能力;
9、项目开展需要的其他工作。
岗位要求:
1、药学、化学、分析化学、生物技术等相关专业硕士及以上学历;
2、3年以上药物分析工作经验，有相应带团队的经验，有药企质量管理经验者优先考虑。
3、熟悉药品相关法规、指导原则、指南等法规要求。
4、做事严谨细心，踏实，积极主动，具备良好的团队合作能力和沟通能力。
5、具有良好的实验记录和文档阅读管理能力，能够适应实验室工作环境，并具备良好的安
全意识。
1、负责药物研发的质量研究工作，包括药品的质量方法建立和验证，稳定性研究等分析工
作。
2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。
3、负责实验数据分析和整合工作，定期对项目组内人员记录进行复核。
4、推进项目开发进度，解决药物方法开发遇到的难题，给出合理解决方案。
5、定期维护、保养实验仪器，并负责相关使用登记及记录，让仪器的正常运行。
6、负责实验室的日常管理，以及实验物品的规范摆放和实验室环境的整洁、卫生。
7、按要求参与实验室质量管理工作，符合实验室质量管理规范。
8、具备独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作能力;
9、项目开展需要的其他工作。
岗位要求:
1、药学、化学、分析化学、生物技术等相关专业硕士及以上学历;
2、3年以上药物分析工作经验，有相应带团队的经验，有药企质量管理经验者优先考虑。
3、熟悉药品相关法规、指导原则、指南等法规要求。
4、做事严谨细心，踏实，积极主动，具备良好的团队合作能力和沟通能力。
5、具有良好的实验记录和文档阅读管理能力，能够适应实验室工作环境，并具备良好的安
全意识。
联系方式(湖南湘源美东医药科技有限公司)
单位简介
湖南湘源美东医药科技有限公司成立于2010年，是一家由一批具有国际化制药工业背景的海归科学家创办的高新技术企业。公司以解决未被满足的重大临床需求为目标，致力于拥有自主知识产权的原创新药、改良新药、植物制剂的研发和产业化，通过加快研发自主创新药物解决国内重大疾病患者的用药之急。
公司建有6000平方米的技术研发中心，可同时开展中药、化学药的新药研发、工艺开发、制剂开发。公司集合了一批来自欧美医学、药学、化学、材料学等领域的跨学科海归博士，在美国制药行业、医学机构工作多年，具有丰富的药物开发经验。现拥有“湖南省百人计划”专家4名，“长沙市3635人才计划”专家3名，“长沙市313人才计划”专家2名，“高新区555人才计划”专家3名。公司通过跨学科的多项技术集成创新，形成了自己独特的产品开发体系。在抗肿瘤、抗病毒、前列腺疾病、骨科疾病等多个领域拥有多个核心项目和产品，目前已申请国内外发明专利31项，其中PCT国际专利申请7项，多项已获美国、欧盟等国家和地区的授权，顺利地实现了部分产品在海内外的上市。
公司秉承“共同创造，共同分享，社会责任成就个人价值”的理念，致力于打造一个科研型、创新型、国际型的现代化制药企业。
工商信息
- 公司名称湖南湘源美东医药科技有限公司
- 法定代表人靳奇峰
- 成立日期2010-11-17
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金1,400万(元)
长沙药物合成、药物分析相似职位
更新于：2025-2-28
