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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-9-23
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.编写并组织开展设备验证工作
1.1.根据设备验证计划，编写设备及公用系统验证方案；
1.2.组织相关人员实施设备验证方案，解决或汇报解决验证过程中出现的问题，que保验证过程的有效性；
1.3.汇总验证资料及数据，编写验证报告；
1.4.验证完成后验证档案整理归档；
1.5.总结验证经验，不断提高验证工作的科学性、有效性、符合性；
1.6积极配合GMP检查或第三方检查，提供验证相关资料；
2.参与制订设备的管理制度、操作规程
2.1.协助部门经理推动设备管理体系的quan面建设；
2.2.参与或组织编写设备管理、操作、维护方面的文件，制定相应的表格记录；
3.其他职责项
3.1.组织相关人员开展培训；
3.2.参与新进设备进厂开箱验收及洁净车间的验收，协助对资料进行收集归档，que保新进设备档案的完整性；
3.3.完成领导临时安排的工作。
1.1.根据设备验证计划，编写设备及公用系统验证方案；
1.2.组织相关人员实施设备验证方案，解决或汇报解决验证过程中出现的问题，que保验证过程的有效性；
1.3.汇总验证资料及数据，编写验证报告；
1.4.验证完成后验证档案整理归档；
1.5.总结验证经验，不断提高验证工作的科学性、有效性、符合性；
1.6积极配合GMP检查或第三方检查，提供验证相关资料；
2.参与制订设备的管理制度、操作规程
2.1.协助部门经理推动设备管理体系的quan面建设；
2.2.参与或组织编写设备管理、操作、维护方面的文件，制定相应的表格记录；
3.其他职责项
3.1.组织相关人员开展培训；
3.2.参与新进设备进厂开箱验收及洁净车间的验收，协助对资料进行收集归档，que保新进设备档案的完整性；
3.3.完成领导临时安排的工作。
联系方式(万邦德制药集团有限公司)
单位简介
万邦德制药集团隶属于万邦德医药控股集团（股票代码：002082），旗下有六家子公司，于2002年7月由国有企业温岭制药厂改制而来，经过十多年的发展，已成为专业从事现代中药、化学原料药及其制剂研发、生产和销售的高新技术企业。公司注册资本为3.6亿元，拥有药品生产批准文号183个，涉及18个剂型，集团注册商标被认定为中国商标。万邦德制药集团坚持以科技为先导，设立院士专家工作站、“心脑血管药物省级高新技术企业研究开发中心”、“省级企业技术中心”，联合中国药科大学成立了“中药药科大学—万邦德药物联合研发中心”、联合浙江大学成立了“浙江大学—万邦德中药现代化联合研究中心”，国内医药产品医研企协同创新联盟“银杏叶滴丸医研企协同创新联盟”。当前万邦德制药集团形成了“以天然植物药为特色，以心脑血管和神经系统用药为主，呼吸系统及其他领域用药为辅”的产品格局，产品覆盖心脑血管疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等多个治疗领域。
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更新于：2024-9-23
