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职位详情 2024-8-17

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
工作内容:
1、完成临床试验方案撰写及定稿;
2、完成临床试验立项/伦理撰写,整理,定稿;
3、负责项目管理工作,并协助建立项目管理体系及项目文件
4、负责团队培训。
岗位要求:
1、 本科以上药学相关专业,2年左右PM经验。
2、 对法规政策熟悉,具有丰富监查经验。
3、 了解注册类器械注册申请流程,熟悉3类器械NMPA申请临床流程。
4、 临床环节精通,完成过2类,3类器械的申报。
5、 在合肥市内医院开展过器械试验。

联系方式(安徽万邦医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 胡老师 在线聊
  • 地址:
  • 合肥蜀山区安徽万邦医药科技股份有限公司整栋导航
  • 单位简介

    安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于合肥。公司自成立以来,荣获了国家高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 康强推荐单位
  • 安徽万邦医药科技股份有限公司
  • 2025-5-6前 未有工资纠纷
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    更新于:2024-8-17