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职位详情 2024-8-17

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
工作内容:
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作,保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规的要求执行;
2.协调研究中心解决试验过程中出现的问题,保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中,及时的向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、临床药学等相关专业;
2.有3年及以上验证性临床研究工作经验,做过妇科、糖尿病等优先;
3.接受过医药新产品研究开发方面的知识培训;
4.良好的沟通和语言表达能力。

联系方式(安徽万邦医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 胡老师 在线聊
  • 地址:
  • 合肥蜀山区安徽万邦医药科技股份有限公司整栋导航
  • 单位简介

    安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于合肥。公司自成立以来,荣获了国家高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 康强推荐单位
  • 安徽万邦医药科技股份有限公司
  • 2025-5-4前 未有工资纠纷
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    更新于:2024-8-17