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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-13
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断,并出具病理报告;
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP;
3. 总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调资源配置,处理并解决正在进行试验的共性问题,监督部门正在进行试验的关键环节,对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化,及时纠正并书面报告上级,试验质量以及完成的时效性;
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录;
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作;
6. 对病理组织学检查中的疑难问题,及时组织公司内外有关病理学家读片会诊;
7. 组织病理学实验参考文献的查阅,跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训,对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历,基础医学、病理学、动物医学等相关专业,并有三年以上的管理工作经验;
2. 从事病理工作5年以上,熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求:熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历;熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程;
4. 综合素质:具备良好的沟通能力和管理协调能力;较强的工作规划和部署能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
1. 负责阅片、诊断,并出具病理报告;
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP;
3. 总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调资源配置,处理并解决正在进行试验的共性问题,监督部门正在进行试验的关键环节,对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化,及时纠正并书面报告上级,试验质量以及完成的时效性;
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录;
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作;
6. 对病理组织学检查中的疑难问题,及时组织公司内外有关病理学家读片会诊;
7. 组织病理学实验参考文献的查阅,跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训,对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历,基础医学、病理学、动物医学等相关专业,并有三年以上的管理工作经验;
2. 从事病理工作5年以上,熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求:熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历;熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程;
4. 综合素质:具备良好的沟通能力和管理协调能力;较强的工作规划和部署能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
联系方式(北京赛赋医药研究院有限公司)
单位简介
北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立,搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司,结合个体定制化总包开发、协助融资等业务,为创新医药企业提供、整体解决方案,助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成,并成立了由院士的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等,专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验,2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。
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更新于:2024-8-13