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    职位详情 2024-8-12

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    工作职责:
    1、负责对生产全过程的质量监控。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施;
    2、认真做好日常质量监督检查记录,及时向主管汇报质量监督情况及质量事故处理情况;
    3、负责不合格物料、中间产品、成品的处理过程与监督并对处理结果确认;
    4、负责审阅批生产纪录;
    5、对制剂车间进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况,原始记录的正确、及时、完整情况,对影响药品质量的重点操作,应作重点审查、核对;
    6、负责物料及生产过程的状态控制;
    7、负责清场的检查及状态控制;
    8、负责各中间产品、成品的取样工作;
    9、负责对制剂车间进行环境监测;
    10、负责编写产品年度质量回顾分析报告。

    联系方式(长沙晶易医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 高尚 (招聘专员) 在线聊
  • 地址:
  • 岳阳岳阳县湖南派格兰药业有限公司总部导航
  • 单位简介

    长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年8月,创始人为中南大学湘雅药学院药剂学系丁劲松教授和制剂研发知名专家孙亚洲高级工程师,专注提供药学和临床一站式解决方案。服务范围覆盖创新药原料及制剂的药学研究、PK/BE实验、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究和分析测试服务等领域。2018年以来连续获得“中国医药研发公司20强”、“湖南省专精特新小巨人企业”、“国家高新技术企业”等荣誉。

    工商信息

    • 公司名称长沙晶易医药科技股份有限公司
    • 法定代表人丁劲松
    • 成立日期2010-08-19
    • 企业类型其他股份有限公司(非上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金6,396.669万(元)
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    更新于:2024-8-12