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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-9
- 岗位:全职
- 年龄:不限
器械部负责人:10000+
一、工作职责:
1、负责医疗器械注册申报项目的管理;
2、负责部门绩效考核,执行周报制度;
3、医疗器械项目注册文件、质量管理体系文件的审核;
4、对客户需求负责,与客户保持沟通,que保各项目有效推进;
5、建立公司立项流程,推动公司立项产品的申报注册工作;
二、任职要求:
1、医学、生物学、机械类、电气类或电子类相关专业,大学本科及以上学历;
2、熟悉医疗器械注册检验相关流程和相关法规,熟悉省局、国家局二、三类产品申报流程;
3、具有医疗器械有源或无源一线研发经验优先;
4、具有成功申报案例,有主持完成医疗器械产品注册证及生产许可证工作经历;
5、具有五年以上5人团队的管理经验;
福利待遇:底薪+五险一金+提成+满勤+13薪/14薪+年终分红+国家法定节假日+公司团建旅游;
一、工作职责:
1、负责医疗器械注册申报项目的管理;
2、负责部门绩效考核,执行周报制度;
3、医疗器械项目注册文件、质量管理体系文件的审核;
4、对客户需求负责,与客户保持沟通,que保各项目有效推进;
5、建立公司立项流程,推动公司立项产品的申报注册工作;
二、任职要求:
1、医学、生物学、机械类、电气类或电子类相关专业,大学本科及以上学历;
2、熟悉医疗器械注册检验相关流程和相关法规,熟悉省局、国家局二、三类产品申报流程;
3、具有医疗器械有源或无源一线研发经验优先;
4、具有成功申报案例,有主持完成医疗器械产品注册证及生产许可证工作经历;
5、具有五年以上5人团队的管理经验;
福利待遇:底薪+五险一金+提成+满勤+13薪/14薪+年终分红+国家法定节假日+公司团建旅游;
联系方式(辽宁泰阳医药科技开发有限公司)
单位简介
辽宁泰阳医药科技开发有限公司成立于2004年12月,注册资金500万,地处中国药都,自创立之初一直以沈阳药科大学为依托,是一家专注于保健食品、特殊膳食、医疗器械、薪资源食品原料等立项研发、申报注册、技术服务、GMP认证、GLP认证、CNAS认证的综合性医药科技公司。经过多年的发展,公司积累了丰富的技术经验,形成真实研发、精益求精的研发特色;同时更注重新政策、新法规的分析研究,在项目实施过程中做到以**、便捷的方式达成目标。自入驻本溪生物医药科技产业基地研发中心,就踏实工作,本着为医药企业服务,实现双赢的原则系统研究进行新功能和新原料的保健食品研发工作。2012年7月公司成立辽宁省生物医药注册认证技术服务平台,获得本溪市科技进步三等奖;2013年本溪制药产业集群被科技部认定为首批创新型产业集群试点之一;2014年被认定为中国药都重点实验室。辽宁泰阳医药科技开发有限公司长期与多家科研机构合作,专家学术交流,已根据市场需求共同研究开发保健食品、食品等数百个项目,为国内近百家保健食品企业、制药企业、医疗机构提供了优质的技术服务,为企业树立品牌打下了坚实的基础。公司正在上市阶段,努力打造中国保健食品研发注册申报。
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更新于:2024-8-9