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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-2-5
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位描述:
1、根据项目需求,开展技术支持工作和现场指导:
1)负责对车间提出的生产技术问题进行小试研究,提供技术支持;
2)及时完成原辅料样品的小试研究和技改合理化建议的小试研究;
3)负责及时提供立项申报所需样品和资料。2、组织开展技术转移工作,按照项目计划完成相应研究任务:
1)根据不同项目的要求,制定项目研究计划,具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者全过程的某几个特定阶段;
2)负责按要求完成各个研究阶段的技术总结及输出;
3)负责对新项目的技术评估,提出技术评估意见。
3、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作。
4、其它职责:
1)负责做好工作范围内的安全生产、原辅料管理、仪器设备维护保养、现场管理、做好技术保密工作;
2)执行规章制度,维护工作程序,接受上级的检查监督、指导;
3)完成上级布置的其它任务。
职位要求:
1)学历专业要求:大专及以上药学相关专业;
2)具有扎实的药学专业英语基础能力;
3)具有较强的资料调研能力和分析能力;
4)能熟练运用制剂研究领域的技术规范、技术标准;
5)熟悉各类办公软件;
6)较强的学习能力,良好的沟通能力与组织协调能力,以及抗压能力。
1、根据项目需求,开展技术支持工作和现场指导:
1)负责对车间提出的生产技术问题进行小试研究,提供技术支持;
2)及时完成原辅料样品的小试研究和技改合理化建议的小试研究;
3)负责及时提供立项申报所需样品和资料。2、组织开展技术转移工作,按照项目计划完成相应研究任务:
1)根据不同项目的要求,制定项目研究计划,具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者全过程的某几个特定阶段;
2)负责按要求完成各个研究阶段的技术总结及输出;
3)负责对新项目的技术评估,提出技术评估意见。
3、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作。
4、其它职责:
1)负责做好工作范围内的安全生产、原辅料管理、仪器设备维护保养、现场管理、做好技术保密工作;
2)执行规章制度,维护工作程序,接受上级的检查监督、指导;
3)完成上级布置的其它任务。
职位要求:
1)学历专业要求:大专及以上药学相关专业;
2)具有扎实的药学专业英语基础能力;
3)具有较强的资料调研能力和分析能力;
4)能熟练运用制剂研究领域的技术规范、技术标准;
5)熟悉各类办公软件;
6)较强的学习能力,良好的沟通能力与组织协调能力,以及抗压能力。
联系方式(浙江赛默制药有限公司)
单位简介
浙江赛默制药有限公司成立于2019年,位于金华经济技术开发区生物健康产业园,是一家集原料药、制剂、医疗器械和保健食品的研发、生产、销售为一体的企业。公司占地面积181亩,按照GMP要求建有原料药车间7个,制剂车间6个,主要生产原料药、口服固体制剂、口服液、贴片、软膏、注射液等产品。赛默制药产业化项目总投资20.5亿元,在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司依托强大的产品研发平台和技术力量,同时拥有成熟、先进的生产技术,生产质量过硬的产品以及提供有的售后服务。
金华项目经理/主管相似职位
更新于:2024-2-5