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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-12-15
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
带领本小组团队从事实验室的有机合成或创新药物研究工作。
1、根据小组的计划任务,每年年底负责编制小组的下一年的工作计划和工作目标,报部门经理批准,并在年初落实到每个组员组织实施;
2、负责制定课题研发操作规程。制定研发各个过程所应完成的方案、总结等规程,并落实到组员的研发工作中;
3、负责本小组的每个课题从小试、到中试、到试生产的全过程符合新产品研发规范和产品注册要求;
4、熟悉和掌握中试车间工作状态,发现各课题存在的问题共同进行解决,并及时向部门经理汇报;
5、负责组织中试生产人员按车间安全操作要求生产;
6、负责新产品工艺规程编写工作,负责新产品的小试、 中试、试生产工艺验证;
7、负责编制小试、中试、试生产方案,进行小试、中试、试生产总结。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业。
2、5年及以上相关工作经验,具备丰富的中试放大经验和能力;硕士学历及博士学历可放宽经验要求。
3、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通;具有良好的团队合作及敬业精神,有较强的独立工作能力。
4、具有良好的中英文阅读、写作及会话能力。
5、熟悉原料药相关的GMP知识及注册知识,能带领团队完成API新项目的小试及中试。
带领本小组团队从事实验室的有机合成或创新药物研究工作。
1、根据小组的计划任务,每年年底负责编制小组的下一年的工作计划和工作目标,报部门经理批准,并在年初落实到每个组员组织实施;
2、负责制定课题研发操作规程。制定研发各个过程所应完成的方案、总结等规程,并落实到组员的研发工作中;
3、负责本小组的每个课题从小试、到中试、到试生产的全过程符合新产品研发规范和产品注册要求;
4、熟悉和掌握中试车间工作状态,发现各课题存在的问题共同进行解决,并及时向部门经理汇报;
5、负责组织中试生产人员按车间安全操作要求生产;
6、负责新产品工艺规程编写工作,负责新产品的小试、 中试、试生产工艺验证;
7、负责编制小试、中试、试生产方案,进行小试、中试、试生产总结。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业。
2、5年及以上相关工作经验,具备丰富的中试放大经验和能力;硕士学历及博士学历可放宽经验要求。
3、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通;具有良好的团队合作及敬业精神,有较强的独立工作能力。
4、具有良好的中英文阅读、写作及会话能力。
5、熟悉原料药相关的GMP知识及注册知识,能带领团队完成API新项目的小试及中试。
联系方式(湖南一格制药有限公司)
单位简介
湖南一格制药有限公司于二○○一年十二月由原湘潭市制药二厂改制而成,是一家集研发、生产和销售于一体的科技型民营企业,致力于人体药品的研究与应用。公司坐落于湘潭市北二环路,与湘潭大学、湖南科技大学毗邻,占地面积126亩,总建筑面积24000m2,绿化区域占整个厂区的42%,环境优雅,空气清新。主要生产化学药品、生物制品和中成药,已有国药准字号产品80个,常年生产的产品达46个。公司的冻干粉针剂、小容量注射剂以及生物制品已全部通过了国家药品GMP认证,并于2010年10月通过了GMP的再认证。公司经过了几十年的发展,形成了独具特色的品牌优势,以“春花牌”为主的系列产品,质量稳定、确切深受到市场好评,销量逐年增加,为公司持续发展奠定了坚实的基础。公司在新产品开发与新技术应用推广方面,坚持走产学研相结合的道路,与众多高等院校及研究单位长期合作,具有强大的技术开发能力,并被湖南省科技主管部门认定为高新技术企业和民营科技企业。公司始终坚持“健康生活,一格使命”企业宗旨,心系“药品安全、人民生命健康”的安全理念,在发展中求创新,在创新中谋发展,竭力创建有特色、安全、******的制药企业。
湘潭项目经理/主管相似职位
更新于:2023-12-15