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职位详情 2023-11-8

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:
1、协助QC质量体系的搭建,协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。

任职要求:
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景,本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护,例如GC/HPLC/IR/UV/MS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究,并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献,有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神,责任心强,能吃苦耐劳。

联系方式(泰州兴普泰生物制药有限公司)

  • 负责人:
  • 江女士 在线聊
  • 地址:
  • 江苏泰州泰兴市经济开发区福泰路1号导航
  • 单位简介

    因业务扩展需要,现广招人才面向社会招贤纳士,希望有志之士能加入我们一起携手创建美好未来
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  • 泰州兴普泰生物制药有限公司
  • 2025-5-3前 未有工资纠纷
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    更新于:2023-11-8