一、岗位职责：
1、负责新产品信息的查询、收集、整理、预选工作；
2、负责新产品的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等项目的实施；
3、负责对研发技术资料、试验记录、课题总结报告、小试中试阶段的总结资料及时归档，妥善保管；
4、根据小试、中试试验数据结果，编写生产工艺规程、岗位操作规程、质量标准、检验方法等，为研发阶段转移至商业生产阶段提供稳定的工艺和方法；
5、小试中试及大生产全过程符合GLP的要求；
6、按照国家药品注册或备案管理法规要求，组织编写申报资料上报国家药审中心申请注册或登记备案。

二、任职要求：
1、本科以上学历，药学（化学制药、药物化学、制药工程、药物分析、药物制剂等）、化学（有机合成、分析化学等）相关专业毕业；
2、年龄21-45岁，男女不限；
3、熟悉药物的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等相关知识；
4、拥有研发注册的技能和管理方法，发现问题、解决问题的能力，具有较强的责任心。