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职位详情 2023-11-8

  • 岗位:全职
  • 年龄:21岁至45岁
一、岗位职责:
1、负责新产品信息的查询、收集、整理、预选工作;
2、负责新产品的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等项目的实施;
3、负责对研发技术资料、试验记录、课题总结报告、小试中试阶段的总结资料及时归档,妥善保管;
4、根据小试、中试试验数据结果,编写生产工艺规程、岗位操作规程、质量标准、检验方法等,为研发阶段转移至商业生产阶段提供稳定的工艺和方法;
5、小试中试及大生产全过程符合GLP的要求;
6、按照国家药品注册或备案管理法规要求,组织编写申报资料上报国家药审中心申请注册或登记备案。

二、任职要求:
1、本科以上学历,药学(化学制药、药物化学、制药工程、药物分析、药物制剂等)、化学(有机合成、分析化学等)相关专业毕业;
2、年龄21-45岁,男女不限;
3、熟悉药物的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等相关知识;
4、拥有研发注册的技能和管理方法,发现问题、解决问题的能力,具有较强的责任心。

联系方式(南阳普康恒旺药业有限公司)

  • 负责人:
  • 曹中祥 在线聊
  • 地址:
  • 河南南阳唐河县官庄工区化工产业集聚区天山路导航
  • 单位简介

    我公司是一家集化学原料药及制剂的制药企业,企业员工150人,有76个药品批准文号,三个生产车间。年销售收入8000万元,计划三年内实现销售收入2亿元。在公司不断发展壮大的同时,需要技术人才的加入,为公司持续提升竞争力增添活力。公司有多个职位在等待着您!欢迎您到普康恒旺药业来展示您的才华!

  • 本单位已加保
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  • 南阳普康恒旺药业有限公司
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    更新于:2023-11-8