岗位职责：
1、 负责组织实施开展公司一致性评价业务；
2、负责药物制剂的分析方法开发、方法验证等试验方案的设计与实施、及药品稳定性等研究；
3、负责一致性评价中心技术转移工作的指导、协调及技术支持；
4、协调制剂注册申报相关工作。
5、整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性；
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、药物制剂相关专业，有3年及以上工作经验；
2、年龄25-45岁，男女不限；
3、熟悉一致性评价及注册申报的相关法规及指导原则，能够指导制剂相关注册申报工作；
4、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，能独立开展处方筛选工作，有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验优先；
5、熟悉GMP知识；