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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-9-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作，公司质量体系的有效运行。参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
任职要求：1.具有5-7年相关工作经验，本科及以上学历，制药工程、药学、化工等相关专业；2.负责原料药质量管理工作，熟悉GMP、QC和QA相关工作的要求和工作流程；3.熟悉药品质量管理的法律法规，具备GMP等专业知识和实践经验；4.熟悉并掌握质量管理、验证管理、变更管理、偏差管理等工具，具有新版GMP认证经验优先；5.主导过GMP认证申报并顺利通过GMP检查的优先考虑。
任职要求：1.具有5-7年相关工作经验，本科及以上学历，制药工程、药学、化工等相关专业；2.负责原料药质量管理工作，熟悉GMP、QC和QA相关工作的要求和工作流程；3.熟悉药品质量管理的法律法规，具备GMP等专业知识和实践经验；4.熟悉并掌握质量管理、验证管理、变更管理、偏差管理等工具，具有新版GMP认证经验优先；5.主导过GMP认证申报并顺利通过GMP检查的优先考虑。
联系方式(四川新青阳制药有限公司)
单位简介
四川新青阳制药有限公司于2015年04月14日注册成立，是重庆青阳药业有限公司在四川岳池经济开发区投资新建的一家专业生产化学原料药的制药企业，属成渝双城经济圈示范企业，占地150亩。目前公司一期建设已完成，并投入使用，主要生产经营原料药，其中度米芬、别嘌醇、联苯苄唑等品种在国内市场占有较大优势。
广安质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2023-9-8
