
职位详情 2023-7-17
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、根据项目计划,设计并优化合成路线、工艺,完成小试阶段实验,并按规定真实详尽、及时填写实验记录及报告,成本的竞争性并符合客户要求;
2、制定原料及中间体的质量标准,产品符合客户质量要求;
3、协助制定中试实验方案,并协助完成小试到中试的技术转移,提供技术支持,顺利交接;
4、撰写小试及中试总结报告,并提交项目相关资料,信息的完整及准确;
5、根据项目完成情况,提交范围内项目结项相关资料,协助项目结项工作的顺利完成;
6、按照公司EHS的准则进行研发活动,实验室小试过程的安全,并提供中试放大所需的相关安全数据。
联系方式(浙江朗华制药有限公司)
单位简介
浙江朗华制药有限公司,是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业。公司作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司,朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案,同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药,是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。宁波诺柏医药有限公司,前身为中宁化集团医药事业部,拥有30多年的国际化市场开拓经验。2018年成为朗华制药的全资子公司,专注于医药中间体、原料药、制剂、医疗器械等产品的经营,为全球客户提供高质量的医药类产品与服务。
经过十余年的发展,朗华建立了完善的质量管理体系和EHS管理体系,拥有国内******的API和制剂研发技术平台。深度参与了20多个新药的上市过程,产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域,拥有良好的交付记录。朗华先后通过了NMPA,FDA,EDQM,PMDA,ANVISA,WHO等权威机构审计和认证,并通过了PSCI审计,为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务,使患者能买得到、买得起急需的药物,为人类的健康贡献自己的力量。
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更新于:2023-7-17