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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-6-6
- 岗位:全职
- 年龄:不限
一、 理化实验室管理
1. 负责组织全厂所有原辅料、包装材料和工艺用水等的检验。
2. 负责及时审核检验记录、检验报告单,并对所出具检验数据的及时性、真实性、准确性负责。
3. 负责对理化检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、对照品、标准溶液、滴定液的管理。
4. 负责审核滴定液的标定、复标记录,标定结果准确、真实。
5. 负责物料的留样的管理。
6.负责制定理化检测用仪器、器具、试剂的采购计划。
二、 实验室技术指导与支持
1. 负责编写、审核原辅料、包装材料的检验操作规程和记录。
2. 对偏差及OOS的结果进行调查,并给出补救方案,从而支持调查及时得到解决方案。
3.对理化QC人员进行专业技术培训和指导。
要求:大专及以上学历,药学,化学类专业,有药企同岗位工作经验3年以上经验优先考虑;对理化,仪器都比较精通的,有5年经验以上的都可以考虑。
1. 负责组织全厂所有原辅料、包装材料和工艺用水等的检验。
2. 负责及时审核检验记录、检验报告单,并对所出具检验数据的及时性、真实性、准确性负责。
3. 负责对理化检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、对照品、标准溶液、滴定液的管理。
4. 负责审核滴定液的标定、复标记录,标定结果准确、真实。
5. 负责物料的留样的管理。
6.负责制定理化检测用仪器、器具、试剂的采购计划。
二、 实验室技术指导与支持
1. 负责编写、审核原辅料、包装材料的检验操作规程和记录。
2. 对偏差及OOS的结果进行调查,并给出补救方案,从而支持调查及时得到解决方案。
3.对理化QC人员进行专业技术培训和指导。
要求:大专及以上学历,药学,化学类专业,有药企同岗位工作经验3年以上经验优先考虑;对理化,仪器都比较精通的,有5年经验以上的都可以考虑。
联系方式(浙江赛默制药有限公司)
单位简介
浙江赛默制药有限公司成立于2019年,位于金华经济技术开发区生物健康产业园,是一家集原料药、制剂、医疗器械和保健食品的研发、生产、销售为一体的企业。公司占地面积181亩,按照GMP要求建有原料药车间7个,制剂车间6个,主要生产原料药、口服固体制剂、口服液、贴片、软膏、注射液等产品。赛默制药产业化项目总投资20.5亿元,在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司依托强大的产品研发平台和技术力量,同时拥有成熟、先进的生产技术,生产质量过硬的产品以及提供有的售后服务。
金华化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2023-6-6