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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-4-14
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、按照相关法规要求,带领研发团队,进行化学原料药的工艺开发、优化、向GMP工厂的生产转移及配合注册申报工作;
2、 开展研发产品工艺路线或工艺的论证;对所研发产品工艺的安全性、稳定性,产品质量风险、研发及产品成本进行评估和提出改进意见;
3、根据研发目标,协调内外部资源,对项目的开发过程进行管理和技术指导,及时解决实施过程中的各种问题,研发项目按期完成;
4、指导和配合GMP工厂完成技术转移、工艺验证等工作,对生产过程中出现的问题提供技术支持;
5、对于CRO项目,保持与客户的密切沟通和协调,以项目进度;
6、指导并审核项目的研发报告和申报资料的撰写,配合相关项目申报;
7、指导和培养工艺研究人员,使其不断提高专业技术能力,打造高素质的团队。
任职要求:
1、有机合成、药物化学、制药工程、化工及相关专业,硕士及以上学历;
2、熟悉原料药的整个CMC研究,5年以上原料药合成工艺开发和生产经验;
3、对原料药工艺开发中路线选择,成本控制,质量管理,GMP生产,EHS等有较的了解;
4、有较强的有机合成背景,能帮助团队解决关键技术问题;
5、具备良好的团队管理能力、沟通协调能力和组织能力,抗压能力强;
6、熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、cGMP、 ICH等欧美和中国的医药法律法规。
2、 开展研发产品工艺路线或工艺的论证;对所研发产品工艺的安全性、稳定性,产品质量风险、研发及产品成本进行评估和提出改进意见;
3、根据研发目标,协调内外部资源,对项目的开发过程进行管理和技术指导,及时解决实施过程中的各种问题,研发项目按期完成;
4、指导和配合GMP工厂完成技术转移、工艺验证等工作,对生产过程中出现的问题提供技术支持;
5、对于CRO项目,保持与客户的密切沟通和协调,以项目进度;
6、指导并审核项目的研发报告和申报资料的撰写,配合相关项目申报;
7、指导和培养工艺研究人员,使其不断提高专业技术能力,打造高素质的团队。
任职要求:
1、有机合成、药物化学、制药工程、化工及相关专业,硕士及以上学历;
2、熟悉原料药的整个CMC研究,5年以上原料药合成工艺开发和生产经验;
3、对原料药工艺开发中路线选择,成本控制,质量管理,GMP生产,EHS等有较的了解;
4、有较强的有机合成背景,能帮助团队解决关键技术问题;
5、具备良好的团队管理能力、沟通协调能力和组织能力,抗压能力强;
6、熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、cGMP、 ICH等欧美和中国的医药法律法规。
联系方式(浙江和泽医药科技股份有限公司)
单位简介
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。
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更新于:2023-4-14