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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-4-14
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.按照实验室质量管理体系的要求，进行实验室日常工作；
2.负责GCMS的日常使用、维护；
3.负责GCMS分析方法开发及验证工作；
4.负责GCMS样品检测工作；
5.熟悉本组工作流程和相关质量控制要求；
6.承担基因毒性杂质研究、药包材相容性研究中GCMS相关的项目；
7.及时向上级领导汇报工作进展、总结问题并与团队其他同事经验共享；
8.完成上级布置的其他实验室工作。
任职条件：
1.全日制统招本科、研究生学历；
2.药物分析或化学专业，具有相关工作经验者优先；
3.了解药品管理相关法律法规，熟悉基因毒性杂质研究、药包材相容性研究相关指导原则；
4.熟练掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和维护；
5.具有药物研发CRO、药企工作经验者优先；
6.具备良好的职业道德素养、责任心强、能吃苦、善于沟通和协作。
1.按照实验室质量管理体系的要求，进行实验室日常工作；
2.负责GCMS的日常使用、维护；
3.负责GCMS分析方法开发及验证工作；
4.负责GCMS样品检测工作；
5.熟悉本组工作流程和相关质量控制要求；
6.承担基因毒性杂质研究、药包材相容性研究中GCMS相关的项目；
7.及时向上级领导汇报工作进展、总结问题并与团队其他同事经验共享；
8.完成上级布置的其他实验室工作。
任职条件：
1.全日制统招本科、研究生学历；
2.药物分析或化学专业，具有相关工作经验者优先；
3.了解药品管理相关法律法规，熟悉基因毒性杂质研究、药包材相容性研究相关指导原则；
4.熟练掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和维护；
5.具有药物研发CRO、药企工作经验者优先；
6.具备良好的职业道德素养、责任心强、能吃苦、善于沟通和协作。
联系方式(浙江和泽医药科技股份有限公司)
单位简介
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。
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更新于：2023-4-14
