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职位详情 2023-4-14

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:
1、根据公司相关要求,负责项目资料调研及制剂部分开题报告的撰写、制定项目研究计划及方案的设计;
2、根据新药研发要求,按研究计划完成制剂处方及生产工艺的研究工作,包括处方前研究、处方筛选及优化、工艺研究、中试放大等;
3、完成项目阶段性小结及报告的撰写、申报资料的撰写工作;
4、负责项目制剂技术难点的攻克、项目制剂工作的进度和质量;
5、负责对制剂室仪器的日常维护、保养工作,并按相关规定做好仪器使用记录、维修记录及样品和材料领用记录。
任职资格:
1、药物制剂、药剂学等相关专业,本科及以上学历,硕博优先考虑;
2、制剂方向主要涉及:固体制剂、液体制剂、半固体制剂及其他特殊剂型;
3、具备制剂实验操作能力,熟悉常用制剂设备;
4、工作积极主动、爱岗敬业,具备团队合作精神。

联系方式(浙江和泽医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 人事 (人事) 在线聊
  • 地址:
  • 浙江杭州钱塘区下沙街道1号大街101号4幢201室导航
  • 单位简介

    浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。

  • 本单位已加保
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  • 浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 2025-6-18前 未有工资纠纷
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    更新于:2023-4-14