1、质量授权人，负责公司质管体系工作，质量体系的正常运作和持续发展，完成公司对本部门设定的各项职能、计划和目标；
2、负责制定并完善质量体系、职责分工、工作流程和规范；制订公司质量体系工作计划、工作标准和目标，并监督指导实施；
3、贯彻执行上级关于药品质量管理的方针、政策，配合相关人员定期召开公司级质量分析会议，适时向公司领导提出产品质量的意见和建议；
4、负责药品生产全过程的质量监督，出厂药品是在符合GMP要求下生产的，质量符合国家药品标准；
5、制定公司的GMP培训及考核方案，配合人力资源部组织实施GMP培训考核；
6、负责组织质量管理文件的编写、修订和审核。

岗位要求
1、大专及以上学历，化工、生物学、药学相关专业；
2、五年以上药品生产经营企业质量管理工作经验，有丰富的GMP与药品法规等方面的专业知识及国家GMP认证经验，有FDA认证经验的优先；
3、认真，严谨，责任心强；有较强判断与决策能力、沟通能力、人际能力、计划与执行能力等。