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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-16
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责组织相关部门进行迎检，并对相关问题给出建设性意见，能够完成整改报告的书写。
2、负责法律法规的整理与收集，并能够针对公司现状进行差距分析，组织制定CAPA。
3、对生产过程控制、检验过程控制、物流控制、设备管理进行风险分析，并组织制定CAPA。
4、负责制定工艺验证、设备验证、清洁验证策略，并指导实施；
5、参与偏差与变更的评估，并给出指导性意见。
6、负责供应商管理，并与供应商建立良好合作关系，物料符合工艺要求。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、制药工程等相关专业，至少5年制药行业工作经验。
2、有GMP认证、注册现场检查、飞行检查等迎检经验。
3、有QC工作经验。
4、熟悉中药片剂、颗粒剂、丸剂、口服液生产工艺及质量控制。
5、熟悉药材与饮片生产与质量管理，熟悉饮片炮制工艺。
2、负责法律法规的整理与收集，并能够针对公司现状进行差距分析，组织制定CAPA。
3、对生产过程控制、检验过程控制、物流控制、设备管理进行风险分析，并组织制定CAPA。
4、负责制定工艺验证、设备验证、清洁验证策略，并指导实施；
5、参与偏差与变更的评估，并给出指导性意见。
6、负责供应商管理，并与供应商建立良好合作关系，物料符合工艺要求。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、制药工程等相关专业，至少5年制药行业工作经验。
2、有GMP认证、注册现场检查、飞行检查等迎检经验。
3、有QC工作经验。
4、熟悉中药片剂、颗粒剂、丸剂、口服液生产工艺及质量控制。
5、熟悉药材与饮片生产与质量管理，熟悉饮片炮制工艺。
联系方式(美罗药业股份有限公司)
单位简介
美罗是以药品研发、制造和销售为核心业务的大型专业化跨国公司，以其90多年的历史成为中国**影响力的制药公司之一。公司注册资本3.5亿元，占地面积23万平方米，建筑面积13万平方米。美罗是高新技术企业、博士后工作站和国际化先导企业。美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售，在中国医药行业占据重要地位。美罗产品的三个方向是：国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造，并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂，全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作，不断提升公司创新能力，以构建符合欧美等先进国家gmp标准工厂为中心，大力开拓国际、国内两个市场，把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。
美罗的生产设备、品质检测装备均达到国际标准。美罗产品以品质成为中国医药市场的知名品牌，深受广大医生、患者和公众的信赖。美罗积极与国际制药公司合作，不断研发、引进新品种，向专业化、规范化、国际化迈进。美罗拥有专业技术人员300多人，制药工程师、执业药师100多人，并培养了一批精通专业外语的人才，为美罗进入国际医药市场奠定了基础。曾荣获“全国五一劳动奖状“、“全国医药行业企业“等30多个荣誉称号。美罗将对社会承担更多的责任，促进公司和社会的共同繁荣。
大连化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2022-11-16
