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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-16
- 岗位：全职
- 年龄：不限
一、岗位名称： 制剂研究员
岗位职责：
1.完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺转移；
2.按照要求规范撰写、整理相关申报资料。
二、岗位名称： 分析研究员
岗位职责：
1. 负责口服固体制剂的技术转移中所有分析相关工作，包括但不限于分析方法验证，转移，确认等；
2. 解决品种转移时分析部分遇到的技术问题；
3. 撰写申报材料。
三、岗位名称： 注册研究员
岗位职责：
1.熟悉国家药政法规、ICH相关指南及药品注册申报流程；
2.负责过具体产品申报资料的撰写、审核、递交等工作；
3.具有国际注册经验，熟悉FDA申报流程及FDA相关指南要求；
4.熟悉各国的药监网站，具有较强的文献检索能力。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、中药学、制药工程等相关专业。
2、男女不限，有药品检验、分析方法验证经验者优先考虑。
能力素质：
1、认真细致，具备一定的沟通能力，能够清晰表达和传递信息。
2、异常处理能力强，抗压能力强。
3、责任心强，具备较高的质量意识。
岗位职责：
1.完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺转移；
2.按照要求规范撰写、整理相关申报资料。
二、岗位名称： 分析研究员
岗位职责：
1. 负责口服固体制剂的技术转移中所有分析相关工作，包括但不限于分析方法验证，转移，确认等；
2. 解决品种转移时分析部分遇到的技术问题；
3. 撰写申报材料。
三、岗位名称： 注册研究员
岗位职责：
1.熟悉国家药政法规、ICH相关指南及药品注册申报流程；
2.负责过具体产品申报资料的撰写、审核、递交等工作；
3.具有国际注册经验，熟悉FDA申报流程及FDA相关指南要求；
4.熟悉各国的药监网站，具有较强的文献检索能力。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、中药学、制药工程等相关专业。
2、男女不限，有药品检验、分析方法验证经验者优先考虑。
能力素质：
1、认真细致，具备一定的沟通能力，能够清晰表达和传递信息。
2、异常处理能力强，抗压能力强。
3、责任心强，具备较高的质量意识。
联系方式(美罗药业股份有限公司)
单位简介
美罗是以药品研发、制造和销售为核心业务的大型专业化跨国公司，以其90多年的历史成为中国**影响力的制药公司之一。公司注册资本3.5亿元，占地面积23万平方米，建筑面积13万平方米。美罗是高新技术企业、博士后工作站和国际化先导企业。美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售，在中国医药行业占据重要地位。美罗产品的三个方向是：国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造，并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂，全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作，不断提升公司创新能力，以构建符合欧美等先进国家gmp标准工厂为中心，大力开拓国际、国内两个市场，把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。
美罗的生产设备、品质检测装备均达到国际标准。美罗产品以品质成为中国医药市场的知名品牌，深受广大医生、患者和公众的信赖。美罗积极与国际制药公司合作，不断研发、引进新品种，向专业化、规范化、国际化迈进。美罗拥有专业技术人员300多人，制药工程师、执业药师100多人，并培养了一批精通专业外语的人才，为美罗进入国际医药市场奠定了基础。曾荣获“全国五一劳动奖状“、“全国医药行业企业“等30多个荣誉称号。美罗将对社会承担更多的责任，促进公司和社会的共同繁荣。
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更新于：2022-11-16
