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职位详情 2022-11-15

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、熟悉药品法规及新药开发技术指导原则,熟悉新药研究开发的流程,并据此独立制定研究方案;
2、能够独立完成原料药及制剂质量研究工作,解决项目研究中的各种问题;
3、能够独立完成符合国家新药申报要求的申报资料、记录;
4、能独立完成以及指导研究员及以下研人员开展研究工作(如方法摸索、验证、实验结果分析、申报资料撰写等工作);
5、熟悉HPLC、GC、UV、LC/MS/MS等仪器的原理结构,能够进行维护与维修;
岗位要求:
1、硕士以上学历,两年以上药物分析经验,或本科学历,3年以上药物分析研发经验;
2 、药物分析、分析化学或药学相关专业;
3 、热爱公司,认同企业文化,能够长期与公司共同发展;
4、具有团队协作能力,具有培养和指导下属的能力。

联系方式(南京康舟医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 方女士、宋女士 在线聊
  • 地址:
  • 江苏南京玄武区玄武大道699-18号6幢701室导航
  • 单位简介

    南京康舟医药科技有限公司成立于2017年,是国内首批专注于生物大分子多肽药物研发及商业化的“上市许可持有人(MAH)”企业。公司构建了包括多肽制剂创新研发平台、多肽高通量筛选分析平台及多肽生产制备和产业化验证平台在内的完善的三大药物研发平台。公司研发团队由多名博士及海外高层次人才组成,专业背景深厚,其中本科以上学历占98%以上,硕士/博士以上学历占40%以上。与美国威斯康星大学、中国药科大学等高校在研发创新与人才培养方面建立了长期战略合作机制。康舟医药以MAH为核心,已建立数十个产品组成的产品线,覆盖生殖、消化、代谢等领域。公司获得国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、江苏省工程研究中心、江苏省民营科技企业、南京市创新型领军企业等荣誉,并承担了多项省部级以上科研专项。公司秉承“创新通达诚信惠民”的核心价值观,以技术创新为核心,以人类健康为己任,扬帆起航风雨同舟,励志成为国际生物医药科技领域的领航者。
  • 本单位已加保
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  • 康强推荐单位
  • 南京康舟医药科技有限公司
  • 2025-5-1前 未有工资纠纷
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    更新于:2022-11-15