质量管理/测试

安徽恒星制药有限公司创建于2006年，注册资金3000万，是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司位于皖江城市带承接产业转移示范区的核心城市-安徽省合肥市包河经济开发区，有针对制造业的优惠政策支持，有明显的人力资源和能源优势，地理位置得天独厚，交通和物流便捷，具备良好的区位优势。公司已建成有小容量注射剂、口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂）、原料药（包括合成）等生产车间，小容量注射剂车间及磷酸氢二钾、磷酸二氢钾两原料药已通过新版GMP认证，其中小容量注射剂年生产能力为5000万支，原料药年生产能力达80吨。口服固体制剂车间GMP认证工作将根据品种研发进度及市场需求适时启动；同时为适应企业发展，公司规划在未来1～2年内将投入无菌生产线（小容量注射剂和冻干制剂）及口服液生产线的建设。公司设有制造中心和研发中心。制造中心严格按照新版GMP的要求进行建设和管理，有药品生产质量管理的、严谨、求实的质量体系；研发中心拥有专职研发人员20余人，建立了较完善的以企业为主体，产学研用相结合的技术创新体系。公司始终坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，注重人才的引进与培养，建有一支高素质的科研队伍，具备专业而**的研发能力，为公司未来的发展建立了合理的在研产品线。公司始终秉承“诚实、正直、合乎伦理”的理念去迎接市场竞争中潜在的机遇和挑战，努力践行“为人类的生命和健康提供有效产品和服务”的使命，追求“贡献社会、发展公司、惠及员工、追求**”的企业目标。