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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-14
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责组织公司质量风险管理活动的具体实施和执行跟进；
2、负责偏差、变更、CAPA、风险评估的管理，包括：组织、分析和归档；
3、负责组织公司管理评审、质量回顾等活动的定期开展和汇总；
4、负责协调公司外部审计（官方、客户等）迎检，及内部自检和整改；
5、协助部门经理，公司质量管理体系的运行和维护管理。
职位要求：
1、药学/制药相关专业
2、2年以上药品生产企业质量管理经验。
3、熟悉药品生产管理相关法规、2010版中国GMP规范、实施指南。
4、熟悉质量风险管理、偏差、变更、CAPA、自检、管理评审、质量回顾等。
5、工作认真负责、积极主动，原则性强，良好的跨部门沟通、协调能力。
2、负责偏差、变更、CAPA、风险评估的管理，包括：组织、分析和归档；
3、负责组织公司管理评审、质量回顾等活动的定期开展和汇总；
4、负责协调公司外部审计（官方、客户等）迎检，及内部自检和整改；
5、协助部门经理，公司质量管理体系的运行和维护管理。
职位要求：
1、药学/制药相关专业
2、2年以上药品生产企业质量管理经验。
3、熟悉药品生产管理相关法规、2010版中国GMP规范、实施指南。
4、熟悉质量风险管理、偏差、变更、CAPA、自检、管理评审、质量回顾等。
5、工作认真负责、积极主动，原则性强，良好的跨部门沟通、协调能力。
联系方式(深圳瑞思普利生物制药有限公司)
单位简介
致力于成为吸入给药技术领域及制剂产品的领军企业！
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更新于：2022-11-14
