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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-10
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1. 负责病理平台建设,管理团队日常工作;
2. 负责病理平台实验方法开发,SOP管理体系的改进和工作流程的优化;
3. 与药企、临床试验中心沟通,协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化;
4. 负责解决内外部项目实施中相关的技术问题;
5. 主导客户和公司在候选新药的病理研究等方面的发展方向.
? 任职要求:
1. 化学分析/药物分析/生物学/分子生学/药学等相关专业;
2. 5年以上项目技术管理经验,有病理检测实验室或海外工作经验者优先;
3. 具备丰富的管理经验,良好的沟通能力和团队合作精神;
2. 负责病理平台实验方法开发,SOP管理体系的改进和工作流程的优化;
3. 与药企、临床试验中心沟通,协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化;
4. 负责解决内外部项目实施中相关的技术问题;
5. 主导客户和公司在候选新药的病理研究等方面的发展方向.
? 任职要求:
1. 化学分析/药物分析/生物学/分子生学/药学等相关专业;
2. 5年以上项目技术管理经验,有病理检测实验室或海外工作经验者优先;
3. 具备丰富的管理经验,良好的沟通能力和团队合作精神;
联系方式(迈杰转化医学研究(苏州))
单位简介
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司【以下简称为:迈杰转化医学】于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司,是德国QIAGEN的亚太转化医学研发中心。基于德国QIAGEN的技术平台、质量体系及产品研发流程,凯杰(苏州)发展迅速已成为中国伴随诊断领头创新企业,并于2017年商业化运作改名为迈杰转化医学。秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念,迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化,为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。公司全力打造中国最、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台,提供基于核酸、蛋白和细胞的生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案,服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际******的产品开发团队及完善的产品研发流程,与国内外知名药企展开广泛合作,针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前,公司已有多个诊断产品上市,另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。
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更新于:2022-11-10